二、指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室的 化認(rèn)可

      達(dá)安基因旗下的高新達(dá)安健康產(chǎn)業(yè)投資有限公司（達(dá)安健康）經(jīng)過十多年的發(fā)展，目前已建立了連鎖醫(yī)學(xué)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)實(shí)近20個(gè)，經(jīng)過多個(gè)連鎖實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作和管理、ISO15189和CAP 化實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證及多年的經(jīng)驗(yàn)積累，有著豐富的實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理的能力，達(dá)安基因?qū)⒔柚速Y源幫助醫(yī)院按 或者世界級(jí)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)合作醫(yī)院的實(shí)驗(yàn)室，提供最新 的檢驗(yàn)技術(shù)一體化解決方案。

      在質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行下，昶通公司可指導(dǎo)醫(yī)院進(jìn)行ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和CAP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證，包括人員培訓(xùn)、文件編寫、體系試運(yùn)行、內(nèi)審、管理評(píng)審、體系運(yùn)行、認(rèn)證申報(bào)、文件評(píng)審、現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審和監(jiān)督評(píng)審，提供全方位的專業(yè)支持。

臨床病理科工作流程

  1．病理檢查申請(qǐng)單和送檢標(biāo)本的接收
2．申請(qǐng)單、送檢標(biāo)本的編號(hào)與登記 。
3．大標(biāo)本的補(bǔ)充固定
4．巨檢、取材與記錄  
5．脫水、透明、浸蠟
6．包埋、切片、染色、封片
7．鏡檢
8．簽發(fā)病理診斷書  
9．病理診斷書的送收
10．病理診斷書的登記與歸檔
11．借片
12．會(huì)診
 

實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的關(guān)鍵環(huán)節(jié)：


 

人員管理：所有的實(shí)驗(yàn)員應(yīng)當(dāng)具備一定的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和生物學(xué)專業(yè)背景知識(shí)，實(shí)驗(yàn)員上崗前應(yīng)當(dāng)經(jīng)過崗位培訓(xùn)，并且通過考核，具備相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作技能，特殊崗位操作人員應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)級(jí)別的上崗證書。

儀器要求：建立“一機(jī)一檔”，也就是說，每個(gè)儀器都有自己的一套技術(shù)檔案，包括了：購(gòu)置申請(qǐng)及調(diào)研，驗(yàn)收記錄，使用說明書，技術(shù)參數(shù)，計(jì)量校準(zhǔn)記錄，維修記錄，使用記錄，維護(hù)記錄，期間核查記錄等詳細(xì)技術(shù)信息。

原料要求：采購(gòu)合格評(píng)定供應(yīng)商的標(biāo)準(zhǔn)品和試劑，收到標(biāo)準(zhǔn)品及試劑后還需要對(duì)其進(jìn)行必要的驗(yàn)收，查看外觀，生產(chǎn)日期，標(biāo)準(zhǔn)品證書等相關(guān)信息；并且我們也必須嚴(yán)格按照說明書保存標(biāo)準(zhǔn)品及試劑；并且在使用時(shí)做好開瓶記錄，新舊溶液期間核查記錄等相關(guān)記錄，只有這樣才能保證各類檢測(cè)結(jié)果可信度與客觀性。

檢測(cè)方法：全面的驗(yàn)證方法才能保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性，其包括：測(cè)試方法的實(shí)時(shí)更新，方法回收率的測(cè)試，方法不確定度的測(cè)試，方法的平行性測(cè)試，方法的空白測(cè)試，方法的比對(duì)測(cè)試，方法的檢測(cè)限測(cè)試等方面內(nèi)容。

   環(huán)境要素：工作環(huán)境的溫度、濕度，灰塵、震動(dòng)等條件，均有可能影響儀器設(shè)備性能狀態(tài)與準(zhǔn)確性，因此實(shí)驗(yàn)室必須合理布局，保持實(shí)驗(yàn)室整潔。